|
2026/8/14 |
バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) |
|
オンライン |
|
2026/8/14 |
バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 |
|
オンライン |
|
2026/8/14 |
バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 |
|
オンライン |
|
2026/8/14 |
バイオ医薬品の不純物管理 |
|
オンライン |
|
2026/8/14 |
バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/14 |
バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
攪拌プロセスの予測・計算の進め方、その応用 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
バイオフィルム対策の基本と最新研究動向 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
治験薬GMP入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
医薬品の微生物管理及び微生物試験法入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
撹拌・混合操作の基礎とスケールアップ |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
治験薬GMP入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
RNA修飾とエピトランスクリプトミクス |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
乳化重合・懸濁重合の重合反応の制御と機能性微粒子の合成 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
撹拌・混合操作の基礎とスケールアップ |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
PUEの基礎、改善とデータセンターが抱える熱問題 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
無菌充填包装技術・無菌化包装技術の要点と製法比較解説 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
産業洗浄の基礎と要素技術および清浄度評価 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
電子線滅菌バリデーション基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
|
オンライン |