|
2025/4/14 |
生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点 (特許分析に基づく急務な対応) |
|
オンライン |
|
2025/4/14 |
医薬品開発 (特に早期段階) におけるTPPの運用 |
|
オンライン |
|
2025/4/14 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/4/14 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
|
オンライン |
|
2025/4/15 |
労働安全衛生法とリスクアセスメントの正しい進め方 |
|
オンライン |
|
2025/4/15 |
ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用 |
|
オンライン |
|
2025/4/15 |
海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/16 |
GMP文書・記録の作成・管理の基本 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/4/16 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/4/16 |
GMP超入門セミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/16 |
アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/16 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/16 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約のあり方 |
|
オンライン |
|
2025/4/16 |
抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/16 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
|
オンライン |
|
2025/4/16 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
|
オンライン |
|
2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
|
オンライン |
|
2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
|
オンライン |
|
2025/4/17 |
開発早期医薬品の売上予測における動的環境/不確実要因の予測・分析法 |
|
オンライン |
|
2025/4/17 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/17 |
医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践 (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/4/17 |
医薬品リスク管理計画 |
|
オンライン |
|
2025/4/18 |
小規模QA組織での効果的な逸脱処理とCAPA管理 |
|
オンライン |
|
2025/4/18 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/4/18 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/18 |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ER/ES・DIの基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/4/18 |
求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 |
|
オンライン |
|
2025/4/21 |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/4/21 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
|
オンライン |
|
2025/4/21 |
非臨床試験における統計解析入門 |
|
オンライン |