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2024/6/4 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
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オンライン |
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2024/6/6 |
EOG滅菌のリスク (安全性・品質) と代替滅菌法事例 |
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オンライン |
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2024/6/6 |
メディカルライティング講座 (中級) |
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オンライン |
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2024/6/6 |
メディカルライティング講座 (初級・中級) |
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オンライン |
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2024/6/7 |
プログラム医療機器 (SaMD) 開発における薬事規制および承認申請のポイント |
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オンライン |
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2024/6/7 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2024/6/7 |
ASEANの医療機器業界及び法規制について |
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オンライン |
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2024/6/10 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) |
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オンライン |
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2024/6/10 |
再製造単回使用医療機器 (R-SUD) 規制の理解と承認申請に向けた方策について |
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オンライン |
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2024/6/11 |
3Dプリンティング材料: その現状と開発動向、如何にしてビジネスチャンスにするか? |
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オンライン |
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2024/6/11 |
医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 |
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オンライン |
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2024/6/12 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
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オンライン |
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2024/6/12 |
医療機器開発のための医療ニーズ/情報収集と開発戦略のポイント |
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オンライン |
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2024/6/12 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
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2024/6/12 |
デジタル時代のヘルスケアビジネスの立ち上げ方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/6/13 |
癒着防止材の各種外科での選択・使用法と今後求められる製品像 |
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オンライン |
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2024/6/13 |
滅菌製品の微生物 (バイオバーデン) 測定試験の基礎およびバリデーション要求と管理要求対応のポイント |
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オンライン |
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2024/6/13 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
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オンライン |
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2024/6/14 |
プログラム医療機器 (SaMD) 開発における薬事規制および承認申請のポイント |
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オンライン |
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2024/6/17 |
EOG滅菌のリスク (安全性・品質) と代替滅菌法事例 |
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オンライン |
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2024/6/19 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
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オンライン |
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2024/6/19 |
CSVセミナー (超入門編) |
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オンライン |
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2024/6/19 |
医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/6/20 |
CSVセミナー (中級編) |
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オンライン |
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2024/6/20 |
生体・医療用接着剤の材料設計とその評価 |
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オンライン |
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2024/6/20 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
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オンライン |
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2024/6/20 |
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション (進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ) |
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オンライン |
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2024/6/24 |
金属粉末射出成形 (MIM) の基礎と製品設計のポイント・最新技術動向および金属3Dプリンタとの共進化 |
東京都 |
会場 |
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2024/6/24 |
細胞分泌小胞エクソソームの治療応用に向けた世界動向とDDS技術 |
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オンライン |
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2024/6/25 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |