|
2026/5/26 |
生成AIとスプレッドシートのAI関数による特許調査手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
出口戦略を見据えたプログラム医療機器 (SaMD) の保険適用について |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
後発参入で勝つパテントマップと技術&知財戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
出口戦略を見据えたプログラム医療機器 (SaMD) の保険適用について |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
医薬品・バイオ分野における共同研究開発の進め方と留意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
ヘルスケア分野に進出するための市場調査手法と社内体制構築の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
医薬品・バイオ分野における共同研究開発の進め方と留意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
ヘルスケア分野に進出するための市場調査手法と社内体制構築の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
生成AIによる特許調査の進め方とプロンプト設計のポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
|
オンライン |
|
2026/6/2 |
特許調査・分析、明細書作成における生成AI活用とプロンプト設計の仕方 |
|
オンライン |
|
2026/6/2 |
GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 |
|
オンライン |
|
2026/6/2 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/3 |
適正な知財コストの考え方と権利維持、放棄の決め方 |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した保険収載戦略の必要性とその要点 全2コース |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
|
オンライン |
|
2026/6/5 |
他社特許分析の実務と生成AIを使った効率化、"強い" 特許を得るための考え方・具体的方法 |
|
オンライン |
|
2026/6/10 |
特許出願書類作成における権利範囲設定の考え方と留意点 |
|
オンライン |
|
2026/6/10 |
医療用テープ製剤開発の基礎と応用 |
|
オンライン |
|
2026/6/11 |
医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項 |
|
オンライン |
|
2026/6/11 |
医薬品ライセンスにおけるタームシートの作成と契約書への活用 |
|
オンライン |
|
2026/6/11 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
|
オンライン |
|
2026/6/12 |
日本の特許審査における拒絶理由通知への対応力向上ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/6/15 |
日本の特許審査における拒絶理由通知への対応力向上ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/6/16 |
不実施補償の考え方、交渉ポイントと共同開発契約の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/6/17 |
後発医薬品の市場参入を加速させる特許戦略 |
|
オンライン |