|
2026/2/4 |
GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース 2026 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定 |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
データ分析およびAIエージェントの基礎と活用に向けたポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
実験計画法のためのデータ解析・ベイズ最適化の基礎と材料・プロセス・装置設計への適用・最新事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/10 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る |
|
オンライン |
|
2026/2/16 |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/16 |
ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物 (NDSRI含む) の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方 |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
実験計画法 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
分析法バリデーション超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
医薬品開発の停滞・手戻りを防ぐCMC開発戦略と開発ステージ間連携 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
ベイズ統計モデリングの基本的な考え方とモデルの立て方、結果の解釈 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
分析法バリデーション超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
ICH新ガイドラインに対応する分析法開発と分析法バリデーションの基礎と実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/2/24 |
原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
照会・再照会を阻止するMF関連資料 (CTD形式) の作成と変更登録の実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
商品開発のための感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
データ分析のポイントと生成AIの活用 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
実務に役立つ統計解析の基本と活用 |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
医薬品開発における生存時間解析 |
|
オンライン |