|
2024/11/15 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
|
オンライン |
|
2024/11/15 |
希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
|
オンライン |
|
2024/11/16 |
CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制の実務対応 |
|
オンライン |
|
2024/11/18 |
製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 |
|
オンライン |
|
2024/11/18 |
インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/11/19 |
ラボと製造の現場におけるデータインテグリティ実務とCSV 監査証跡の定期レビューとQAレビュー |
|
オンライン |
|
2024/11/19 |
治験薬GMP入門 |
|
オンライン |
|
2024/11/19 |
原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 |
|
オンライン |
|
2024/11/19 |
ICH Q12,Q14の要件と承認後変更管理 (PACMP) の具体的進め方 |
|
オンライン |
|
2024/11/19 |
空調システムの維持管理とバリデーション |
|
オンライン |
|
2024/11/20 |
製薬用水の基礎と実践知識を理解する |
|
オンライン |
|
2024/11/20 |
実務に役立つ医薬品GCP入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/11/20 |
GMP監査の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2024/11/20 |
変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 |
|
オンライン |
|
2024/11/20 |
リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/20 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
新規モダリティにおける事業性評価手法 |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解決策 |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
mRNA医薬品の基礎および設計・合成と製造のポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
国内/海外の外部委託試験施設に信頼性基準試験を委託する際の信頼性確保の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
|
オンライン |