|
2024/11/22 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新NMPA規制情報 |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
薬価算定/制度の要点と加算取得に向けた薬価戦略のポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
医療機器開発の全体像とF/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略 |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
核酸医薬品の特許戦略 |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) ・GAMP5の基礎知識および実施のポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
分析法バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
オーファンドラッグの売上予測と事業性評価 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方と日米欧の要求事項 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
電子化/MES・LIMS導入・連携コース (全2コース) |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
医薬部外品・化粧品における動物実験代替法を用いた安全性評価事例と課題 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/27 |
医薬品品質システム実践のためのバリデーション文書/サイトマスターファイル作成時の必修事項と記載例 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/11/27 |
PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識 |
|
オンライン |
|
2024/11/27 |
治験薬GMP入門 |
|
オンライン |
|
2024/11/27 |
バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 |
|
オンライン |
|
2024/11/27 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
|
オンライン |
|
2024/11/27 |
無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/27 |
プログラム医療機器 (診断用および治療用) の薬事承認申請と審査のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |