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2024/7/10 |
品質不正事案を踏まえたGMP手順書および記録書の管理体制の見直し |
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オンライン |
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2024/7/10 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編) |
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オンライン |
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2024/7/10 |
製薬関連企業とアカデミアにおける共同研究実務およびトラブル防止策 |
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オンライン |
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2024/7/10 |
PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/7/10 |
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー |
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オンライン |
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2024/7/11 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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オンライン |
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2024/7/11 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
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オンライン |
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2024/7/11 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2024/7/11 |
GCP実践講座 |
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オンライン |
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2024/7/11 |
体表面における生体信号計測技術と医療ヘルスケアへの応用 |
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オンライン |
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2024/7/11 |
皮下投与製剤 (高容量含む) の最新開発動向と製品開発におけるポイント |
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オンライン |
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2024/7/11 |
FDA QMSR発出のインパクトセミナー |
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オンライン |
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2024/7/12 |
海外当局GMP査察に対するプレゼン、翻訳、バックルーム対応 |
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オンライン |
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2024/7/12 |
CMC開発での生データの取り方・管理とDI及びQC実施 |
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オンライン |
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2024/7/12 |
医薬品ライフサイクルマネジメントから考える特許戦略と知的財産権の考え方 |
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オンライン |
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2024/7/12 |
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック |
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オンライン |
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2024/7/12 |
人工知能の医療検査への応用事例と関連法規制 |
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オンライン |
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2024/7/12 |
医療機器におけるサイバーセキュリティ規制動向および対策のポイント |
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オンライン |
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2024/7/12 |
技術者・研究者のためのマーケティング入門講座 |
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オンライン |
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2024/7/16 |
現場で役に立つCAPA (是正予防・予防処置) 導入手順・事例と根本的原因分析入門講座 |
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オンライン |
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2024/7/16 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
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オンライン |
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2024/7/16 |
医薬品非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 |
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オンライン |
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2024/7/16 |
技術者・研究者のためのパテントマップ基礎講座 |
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オンライン |
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2024/7/16 |
製薬関連企業とアカデミアにおける共同研究実務およびトラブル防止策 |
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オンライン |
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2024/7/17 |
QMS適合性調査 (EO滅菌、放射線滅菌、バイオバーデン測定) の滅菌関連指摘事項と問題点解決 (PMDA、第三者認証機関、MDR認証審査) |
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オンライン |
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2024/7/17 |
着想技法 (TRIZ・バリューグラフ等) とビジネスモデル変形による新製品開発ならびに他社差別化戦略 |
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オンライン |
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2024/7/17 |
再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 |
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オンライン |
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2024/7/17 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
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オンライン |
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2024/7/17 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (実践編) |
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オンライン |
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2024/7/17 |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント |
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オンライン |