|
2025/11/17 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
医薬品Cocrystal (共結晶) の設計による物性/製剤特性の改善と新規探索/製造方法 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
バイオ医薬品製造におけるバリデーション 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
FDA指摘2,900事例をふまえたラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践まで |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
医薬品開発における安全性評価およびリスク最小化のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
空調システムの維持管理とバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
ラボにおけるデータインテグリティ実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
医薬品の費用対効果分析 (HTA) 習得講座 |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
HPLC分析の基礎知識・ノウハウとトラブルシューティング |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
中小規模組織 (企業) における新人QA員養成講座 |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保 |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
空調システムの維持管理とバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
医薬品Cocrystal (共結晶) の設計による物性/製剤特性の改善と新規探索/製造方法 |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
ラボにおけるデータインテグリティ実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
添加剤を活用するタンパク質の凝集制御と酵素の活性化 (製薬・化学・食品) |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
医薬品開発プロジェクトを成功に導くファシリテーション & 合意形成 スキルアップ |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
バリデーション関連文書作成時の必修事項と記載例 |
東京都 |
オンライン |
|
2025/11/25 |
バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
体外診断薬・コンパニオン診断薬を巡る最近の話題、成功/失敗事例で学ぶ開発戦略、並びに今後の展望と課題 |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
医療用医薬品の開発初期段階での売上予測の実際と注意すべきポイント |
|
オンライン |