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2026/8/25 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
医薬品と再生医療等製品の対比をふまえたCTD作成における論理構成と実務上の留意点 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
窒化物系放熱フィラーと特性・応用と樹脂の高熱伝導化 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
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オンライン |
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2026/8/26 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
高熱伝導ポリマー複合材料のためのフィラー最密充填・ハイブリッド化設計 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策の具体的ポイント |
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オンライン |
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2026/8/27 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
当局指摘事例/指摘防止にむけた臨床試験のQMS・QbD構築とリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
承認申請およびICH E6 (R3) 対応に向けたリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
AIサーバー対応データセンターの冷却技術と液浸冷却の実証・今後の展望 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
攪拌プロセスの予測・計算の進め方、その応用 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
バイオリアクターの低コスト化と製造原価解析シミュレーション |
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オンライン |
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2026/8/27 |
過渡熱抵抗測定の実践ノウハウと構造関数の活用法 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
AIサーバー対応データセンターの冷却技術と液浸冷却の実証・今後の展望 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
高熱伝導ポリマー複合材料のためのフィラー最密充填・ハイブリッド化設計 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応 |
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オンライン |