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2026/3/2 |
周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/4 |
知っておくべきクリーンルームの基礎知識 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
知っておくべきクリーンルームの基礎知識 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
微生物分離・培養、同定および微生物試験の実践的方法 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
AI外観検査の最新動向と導入、運用ポイント |
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オンライン |
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2026/3/10 |
半導体デバイスで良品を作るためのクリーン化技術 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
三極 (FDA/EMA/PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と承認申請書類・CTD-3への反映 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
半導体デバイスで良品を作るためのクリーン化技術 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
微生物分離・培養、同定および微生物試験の実践的方法 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
外観検査の効果的で効率的な進め方と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/3/13 |
ゴム材料の分子構造から読み解くシール技術の基礎講座 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
細胞外小胞 (EV) 製剤開発にむけた薬物送達技術と製造・品質の課題 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
外観検査の効果的で効率的な進め方と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/3/16 |
脂質ナノ粒子 (LNP) におけるLNP設計と製造プロセス・スケールアップ |
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オンライン |
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2026/3/18 |
ケーススタディを踏まえた化粧品・薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 |
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オンライン |
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2026/3/18 |
AI外観検査の最新動向と導入、運用ポイント |
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オンライン |
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2026/3/19 |
ケーススタディを踏まえた化粧品・薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
超実践的 サプライヤ監査のための監査員養成 実践講座 |
東京都 |
会場 |
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2026/3/26 |
クリーンルームにおける清浄度管理および作業員教育 |
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会場・オンライン |
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2026/3/26 |
三極 (FDA/EMA/PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と承認申請書類・CTD-3への反映 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
細胞外小胞 (EV) 製剤開発にむけた薬物送達技術と製造・品質の課題 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
医薬品製造におけるQA (品質保証) 業務 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
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オンライン |
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2026/4/8 |
医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 |
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オンライン |
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2026/4/8 |
医薬品製造におけるQA (品質保証) 業務 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/10 |
実践的クリーンルーム入門 (Q&A形式) |
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オンライン |