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2024/12/16 |
AI機械学習の活用・導入のためにこれだけは押さえておきたい数学 超入門 2日間セミナー |
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2024/12/16 |
AI機械学習に的を絞った行列・偏微分・確率密度の超入門 |
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2024/12/16 |
製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の基礎、査察事例を踏まえた考察 |
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2024/12/16 |
試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント |
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2024/12/16 |
医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 |
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2024/12/16 |
X線光電子分光法 (XPS、ESCA) の原理と測定条件の設定、データ解析法 |
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2024/12/16 |
ペプチド医薬品の疾患別事例からみる市場性およびペプチドの合成・分析のポイント |
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2024/12/17 |
デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上 |
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2024/12/17 |
省力化・効率化で実践するCSVへのヒント |
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2024/12/17 |
進化計算を利用した多目的最適化技術とその応用 |
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2024/12/17 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 |
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2024/12/17 |
LNP (脂質ナノ粒子) 製剤における品質評価/製剤設計・品質管理・製造プロセスとDDS技術・動向 |
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2024/12/17 |
GMPが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理 |
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2024/12/17 |
無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務 |
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2024/12/17 |
再生医療を含めた国際共同治験の進め方と各ステージ毎における対応手法 |
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2024/12/17 |
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか |
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2024/12/18 |
GMP省令改正に対応した供給者管理の留意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/18 |
SDS・ラベル超基礎講座 |
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2024/12/18 |
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント |
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2024/12/18 |
バリデーション入門講座 |
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2024/12/18 |
ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 |
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2024/12/18 |
核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント |
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2024/12/18 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
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2024/12/18 |
医薬品開発におけるマーケティングリサーチ手法およびデータの捉え方・活用のポイント |
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2024/12/18 |
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント |
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2024/12/18 |
標準品の品質試験法設定の基礎と注意点 |
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2024/12/18 |
造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応 |
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2024/12/19 |
承認申請・メディカルライティングコース |
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2024/12/19 |
CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング |
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2024/12/19 |
失敗成功事例から学ぶ原薬の各ステージでのスケールアップ製造のポイント |
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