2024/8/30 |
非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 |
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オンライン |
2024/8/30 |
核酸医薬品開発のための製造技術移転と非臨床試験段階の構築方法 |
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オンライン |
2024/8/30 |
進歩性の意味、理解できていますか? |
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オンライン |
2024/8/30 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/9/2 |
無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント |
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オンライン |
2024/9/3 |
試験室管理レベルアップのための重要項目とその対応策 |
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オンライン |
2024/9/3 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |
2024/9/4 |
外国への特許出願戦略とその要否判断、出願国決定の条件 |
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オンライン |
2024/9/4 |
希少疾病用医薬品の薬価算定の実際と適正な利潤獲得のための薬価戦略 |
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オンライン |
2024/9/4 |
希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
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オンライン |
2024/9/4 |
教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 |
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オンライン |
2024/9/4 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方 |
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オンライン |
2024/9/4 |
医薬品開発のための非臨床試験 |
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オンライン |
2024/9/4 |
ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 |
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オンライン |
2024/9/5 |
GMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 |
東京都 |
オンライン |
2024/9/5 |
強い特許クレームの書き方から他社特許発明の分析方法とその対応 |
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オンライン |
2024/9/5 |
知財インテリジェンス活動の社内展開、他部門との連携 |
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オンライン |
2024/9/5 |
臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項 |
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オンライン |
2024/9/5 |
PPK/PD 解析・E-R解析の基礎および薬剤応答の予測への活用 |
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オンライン |
2024/9/5 |
再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 |
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オンライン |
2024/9/6 |
肥満症の臨床・治療ニーズと今後の治療薬開発戦略 |
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オンライン |
2024/9/6 |
医薬品GMPにおける試験室管理 |
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オンライン |
2024/9/6 |
実務に役立つ医薬品GCP入門講座 |
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オンライン |
2024/9/6 |
発明のポイントのつかみ方、特許明細書の書き方 |
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オンライン |
2024/9/6 |
経皮吸収の基礎とその評価法 |
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オンライン |
2024/9/6 |
TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 |
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オンライン |
2024/9/6 |
国内外規制 (ICH-Q3E・局方) をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 評価・分析の留意点と基準の考え方 |
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オンライン |
2024/9/9 |
IPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 |
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オンライン |
2024/9/9 |
パテントマップの作成とそれを用いた開発・知財・事業戦略の策定と実践方法 |
京都府 |
会場 |
2024/9/9 |
医療機器・体外診断用医薬品QMS |
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オンライン |