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2025/1/15 |
実例を踏まえたスプレードライ技術の基礎とスケールアップ手法 |
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オンライン |
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2025/1/15 |
体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント |
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オンライン |
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2025/1/16 |
スプレッドシートの合理的バリデーションとデータインテグリティ管理・運用の具体的ポイント |
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オンライン |
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2025/1/16 |
炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |
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オンライン |
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2025/1/17 |
遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 |
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オンライン |
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2025/1/17 |
洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 |
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オンライン |
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2025/1/17 |
化学工場配属者が知っておきたい現場の装置・化学工学必須知識 (2日間) |
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オンライン |
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2025/1/17 |
化学工場配属者が知っておきたい化学工学必須知識 |
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オンライン |
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2025/1/17 |
CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 |
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オンライン |
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2025/1/17 |
細胞培養 超入門講座 |
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オンライン |
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2025/1/17 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2025/1/20 |
GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項 |
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オンライン |
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2025/1/20 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2025/1/20 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2025/1/20 |
塗布膜乾燥プロセスのメカニズムと均一化・制御法 |
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オンライン |
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2025/1/21 |
不具合発生の可能性を予測し、未然に原因を排除するための変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) |
東京都 |
オンライン |
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2025/1/21 |
原薬GMP基礎講座 |
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オンライン |
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2025/1/21 |
フィルムの乾燥とプロセスの最適化、トラブル対策 |
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オンライン |
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2025/1/21 |
相場観をふまえた医薬品ライセンス契約とライセンスフィー設定の課題 |
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オンライン |
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2025/1/21 |
凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント |
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オンライン |
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2025/1/21 |
分析法バリデーション超入門講座 |
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オンライン |
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2025/1/21 |
MTシステム (MT法) の基礎および異常検知・異常モニタリング・予防保全技術入門 |
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オンライン |
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2025/1/22 |
高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 |
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オンライン |
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2025/1/22 |
洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 |
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オンライン |
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2025/1/22 |
無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 |
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オンライン |
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2025/1/23 |
基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント |
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オンライン |
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2025/1/23 |
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 |
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オンライン |
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2025/1/23 |
時系列データ分析 入門 |
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オンライン |
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2025/1/23 |
中国市場における知財の特徴・現状/中国知識産権局からの審査の実態と対策及び裁判の実態と対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/1/24 |
監査員の立場からみた製造記録の作成とレビュー・保管の具体的重要ポイント |
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オンライン |