|
2026/1/23 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (実践編) |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
化粧品業界におけるPFAS規制の国内外動向と今後の対応 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
研究開発部門におけるマーケティング力強化の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
研究開発部門におけるマーケティング力強化の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
GVP省令に準拠した医療機器の市販後安全管理活動の実務理解と責務 |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
化粧品業界におけるPFAS規制の国内外動向と今後の対応 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法 |
|
オンライン |
|
2026/2/16 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 |
|
オンライン |