|
2026/5/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
後発参入で勝つパテントマップと技術&知財戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
生成AIによる新規事業構築プロセスの変革と実践ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
中東主要国の薬事・薬価比較と最新の対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
売れる製品設計の正しい進め方 |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
次世代ウエアラブル・バイオセンシングと超高感度ガス計測の最前線 |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
中東主要国の薬事・薬価比較と最新の対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
売れる製品設計の正しい進め方 |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
体外診断用医薬品の保険適用に関するルールと行政との交渉におけるポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
新規事業を成功に導く「体制設計」と「人材育成」 |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
顧客経験価値から構想する新事業・商品開発の実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
体外診断用医薬品の保険適用に関するルールと行政との交渉におけるポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
製造業における新製品テーマ創出と事業化判断 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
後発参入で勝つパテントマップと技術&知財戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
生成AIによる新規事業構築プロセスの変革と実践ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
研究開発・技術部門による3つの重要要素に基づいた「良い新規事業戦略」の構築と策定 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
|
オンライン |