2024/6/7 |
研究開発・技術部門が行う特許情報調査の基本とすすめ方、調査精度を高めるポイント |
|
オンライン |
2024/6/7 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
|
オンライン |
2024/6/7 |
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み |
|
オンライン |
2024/6/7 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) |
|
オンライン |
2024/6/10 |
機械学習 (ディープラーニング) の基礎・活用・実践 (全3回) |
|
オンライン |
2024/6/10 |
Python基礎と機械学習 基礎 |
|
オンライン |
2024/6/10 |
特許調査・明細書の読み方・パテントマップの作成、活用による技術と知財戦略の実践方法 |
|
オンライン |
2024/6/10 |
遺伝子治療のベクター、プロモーター、化学修飾、DDS技術を中心とした特許戦略 |
|
オンライン |
2024/6/10 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
|
オンライン |
2024/6/10 |
成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題 |
|
オンライン |
2024/6/10 |
非GLP試験における信頼性確保 |
|
オンライン |
2024/6/11 |
失敗事例から学ぶGMP教育訓練とクオリティカルチャー |
|
オンライン |
2024/6/11 |
他社特許を分析して事業に役立つ強い特許を取得する権利化戦略 |
|
オンライン |
2024/6/11 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
2024/6/11 |
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 |
|
オンライン |
2024/6/11 |
医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例 |
|
オンライン |
2024/6/11 |
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 |
|
オンライン |
2024/6/11 |
新規モダリティ医薬事業価値最大化のための薬価戦略・事業化戦略策定のポイント |
|
オンライン |
2024/6/11 |
医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 |
|
オンライン |
2024/6/11 |
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 |
|
オンライン |
2024/6/11 |
GCP監査の基礎と効果的な監査実施 |
|
オンライン |
2024/6/11 |
PIC/S GMP Annex I改定セミナー |
|
オンライン |
2024/6/12 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるGCTP省令等ハード・ソフトの要求事項及び手順書を含むドキュメントの作成 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/6/12 |
事例に沿って解説する特許等調査の実践的方法、特許公報等の読み方、調査報告書の作成方法 |
東京都 |
会場 |
2024/6/12 |
治験薬GMP基礎講座 |
|
オンライン |
2024/6/12 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
|
オンライン |
2024/6/12 |
実務経験をふまえた医薬品開発担当者のための人材育成プログラム (導入/継続教育) |
|
オンライン |
2024/6/12 |
動物用体外診断薬における薬事規制と申請業務のポイント |
|
オンライン |
2024/6/12 |
GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
2024/6/12 |
Computer Software Assuranceセミナー |
|
オンライン |