|
2026/1/21 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
|
オンライン |
|
2026/1/21 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
英国医療機器UKCA規制セミナー |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
技術価値を磨き、新商品・新事業開発に役立てるコト発想法 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
技術価値を磨き、新商品・新事業開発に役立てるコト発想法 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
医療機器の承認申請に必要な薬事申請書・添付資料の作成と保険適用戦略の立案と実施手順 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
ヘアケア化粧品の製剤開発とその評価方法 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
透明化粧品 (化粧品・クレンジング) の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
|
オンライン |
|
2026/2/3 |
コア技術を活用した新規事業テーマ発掘とその進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
革新的テーマを継続的に多数創出する方法とその体系的・組織的な仕組みづくりと活動 |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
「ゼロ」から学ぶ異業種連携の基礎・実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
|
オンライン |