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2026/8/17 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
多数の革新的テーマを体系的・組織的に創出し続ける仕組みの構築とその活動 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2026/8/24 |
新規R&Dテーマ企画を通すための経営層が納得する説明の仕方と留意点 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
コア技術の価値を再定義して真の新規事業を立ち上げる方法 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
健康食品GMPの基本と実践 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2026/8/27 |
コア技術の価値を再定義して真の新規事業を立ち上げる方法 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/9/1 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2026/9/2 |
研究開発部門が担うべき高収益を実現するビジネスモデルの構築 |
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オンライン |
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2026/9/2 |
新規R&Dテーマ企画を通すための経営層が納得する説明の仕方と留意点 |
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オンライン |
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2026/9/4 |
読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 |
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オンライン |
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2026/9/4 |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント |
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オンライン |
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2026/9/8 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
ヘアケア製品の処方開発・安定性・評価方法の暗黙知 習得講座 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
新規事業テーマ発掘への生成AI・AIエージェントを活用した情報収集の高度化と選択のポイント |
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オンライン |
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2026/9/10 |
米国医療機器規制QMSR施行の実務対応とFDA査察対策 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
ヘアケア製品の処方開発・安定性・評価方法の暗黙知 習得講座 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 |
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オンライン |