|
2026/7/24 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
外観検査のデジタル化・自動化 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
AI時代の知財価値評価 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
製薬用水の製造・水質管理と査察への対策 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
生成AIを活用した競合特許分析と弱点の見つけ方、戦略的対抗アイデアの生成 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
パテントマップを活用したアイデア創出とR&Dテーマの発掘 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
外観検査のデジタル化・自動化 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
特許情報調査の基本と研究開発活動への活用方法とそのノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
AI/生成AIによる知財業務の効率化と導入・運用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
MI、シミュレーションを用いた接着・接合部の界面評価 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
知財業務における生成AI・AIエージェント活用とコーディングの進め方 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
事業戦略に整合した知財戦略の構築と社内展開の実践 |
東京都 |
会場 |
|
2026/7/29 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
生成AI時代を生き抜くAI品質マネジメント全員戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
FDA査察対応セミナー 2026年版 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の対応とUDI注意事項 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
生成AI時代を生き抜くAI品質マネジメント全員戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
生成AI×特許情報活用の実践 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の対応とUDI注意事項 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
新規性・進歩性の判断方法と拒絶理由通知への対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
生成AI×特許情報活用の実践 |
|
オンライン |
|
2026/8/4 |
生成AIを活用した特許出願書類作成の実務 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
研究開発部門におけるIPランドスケープの導入と実践 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
FDA査察対応セミナー 2026年版 |
|
オンライン |