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2026/1/28 |
IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
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オンライン |
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2026/1/30 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/2 |
三次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント |
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オンライン |
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2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/3 |
コア技術を活用した新規事業テーマ発掘とその進め方 |
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オンライン |
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2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/2/5 |
革新的テーマを継続的に多数創出する方法とその体系的・組織的な仕組みづくりと活動 |
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オンライン |
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2026/2/6 |
「ゼロ」から学ぶ異業種連携の基礎・実務 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/2/12 |
中長期R&D戦略の策定、研究開発テーマの発掘と進め方 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
経営意思決定に必要な「原価計算」入門 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
研究開発部門による新規事業戦略の策定法 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/17 |
DXを活用した新事業・新商品開発を実現するビジネスモデルのデザイン |
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オンライン |
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2026/2/17 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |