|
2025/9/1 |
医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 |
|
オンライン |
|
2025/9/1 |
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 |
|
オンライン |
|
2025/9/2 |
EU AI法の全貌と日本企業の実務対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/2 |
テレビ番組の二次利用で揉めないための許諾と実務 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/4 |
特許調査への生成AIの活用 |
|
オンライン |
|
2025/9/4 |
水素・アンモニアの取り扱いに関わる法規制と関係事業者が留意すべき対応策について |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/5 |
後発参入でも勝てる技術・知財戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |
|
2025/9/10 |
メディア・エンタメ業界の不祥事対応とコンプライアンス実務 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/10 |
様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/10 |
生成AI導入に備える法務の視点とリスク対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
特許情報調査の基本と調査精度の高め方、および競合他社調査、技術テーマ調査、技術動向分析の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/9/12 |
化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
特許調査への生成AIの活用 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
研究開発部門、事業部門への知財教育の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
医薬品ライセンスを想定した開発早期段階での事業性評価と契約におけるリスク回避策 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
贈収賄・腐敗防止規制の全体像と対応手法 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
IPランドスケープとAI |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
AI時代の知財実務と戦略を再構築するための視座 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/18 |
医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実務ポイント |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
英文契約書の読み方・書き方基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
IPランドスケープとAI |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
英文契約書の読み方・書き方基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
秘密保持契約の基礎、実務上の留意点とトラブル対策 |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法 |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
技術者・開発者がゼロから学べる知財の基礎からノウハウまで |
|
オンライン |
|
2025/9/22 |
技術者・開発者がゼロから学べる知財の基礎からノウハウまで |
|
オンライン |
|
2025/9/24 |
再生医療製品における各モダリティ毎の出願状況と求められる知財戦略対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/24 |
医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法 |
|
オンライン |
|
2025/9/24 |
2030年に向けた医療機器マーケティング戦略と今すぐ始める海外新規事業開発 |
|
オンライン |