|
2026/1/22 |
英国医療機器UKCA規制セミナー |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
核融合発電 (フュージョン) の基礎と産業化に向けた革新技術動向 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
バイオマス利用のバイオエタノール製造 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
核融合発電 (フュージョン) の基礎と産業化に向けた革新技術動向 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
チタン酸バリウム系ナノ粒子における誘電特性制御、その将来応用展開 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
蓄熱蓄冷および熱エネルギー搬送技術の基礎と最新の研究開発動向 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
熱可塑性エラストマーの総合知識 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
中低温産業排熱の最新利用技術と具体的実践事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/3 |
海洋エネルギーを利用した次世代発電技術、その可能性 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
柔粘性イオン結晶の基礎物性と蓄電デバイスへの応用展開 |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
柔粘性イオン結晶の基礎物性と蓄電デバイスへの応用展開 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/2/10 |
熱を制するモータ設計・解析・評価 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |