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2025/7/17 |
健康寿命を支える医療経済学とは |
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オンライン |
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2025/7/18 |
高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 |
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オンライン |
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2025/7/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) |
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オンライン |
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2025/7/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 |
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オンライン |
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2025/7/18 |
治験薬GMPの基礎と基本 |
東京都 |
会場 |
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2025/7/18 |
改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/7/18 |
プレフィルドシリンジ・コンビネーション製品の開発・生産/保管・輸送ノウハウ |
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オンライン |
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2025/7/18 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/7/18 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
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オンライン |
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2025/7/18 |
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 |
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オンライン |
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2025/7/18 |
健康寿命を支える医療経済学とは |
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オンライン |
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2025/7/18 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2025/7/21 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2025/7/22 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/7/22 |
海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書 (SOP/CAPA/SMF) の具体的な英訳の実践・査察対応事例 |
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オンライン |
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2025/7/22 |
GVP基礎講座 + GVP実践講座 |
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オンライン |
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2025/7/22 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2025/7/22 |
製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 |
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オンライン |
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2025/7/22 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
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オンライン |
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2025/7/22 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
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オンライン |
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2025/7/23 |
製造とラボにおけるペーパーレス化実践セミナー: データインテグリティ対応の記録とレビュー方法 |
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オンライン |
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2025/7/23 |
無菌医薬品GMP入門 |
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オンライン |
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2025/7/23 |
アメリカの医療機器ビジネス (保険制度・商慣習・審査制度・最新情報) FDA医薬品・医療機器の査察対応 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
GVP基礎講座 + GVP実践講座 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
暴露許容値 (OEL、ADE・PDE) 設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
化粧品OEM/ODM (海外含む) における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは |
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オンライン |
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2025/7/24 |
経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 |
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オンライン |
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2025/7/25 |
ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ |
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オンライン |