|
2025/2/25 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/25 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/2/25 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
|
オンライン |
|
2025/2/25 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医療機器) |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
CSVの基本理解と現場での実用ノウハウおよびCSV実施判断 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
改正GMPを踏まえた医薬品品質システム (PQS) 構築と品質照査の実務・統計的手法の活用 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築と医工連携のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/2/28 |
Excelスプレッドシートの作成、バリデーション、運用管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/3 |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/3 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/3/4 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/5 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎とデータ・インテグリティ確保 |
|
オンライン |
|
2025/3/6 |
臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
滅菌バリデーション基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築と医工連携のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/11 |
創傷被覆材の使用法と新規材料の開発 |
|
オンライン |
|
2025/3/12 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
|
2025/3/12 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
|
オンライン |