2024/6/6 |
メディカルライティング講座 (中級) |
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オンライン |
2024/6/6 |
メディカルライティング講座 (初級・中級) |
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オンライン |
2024/6/6 |
GVP対応講座 |
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オンライン |
2024/6/7 |
マテリアルDXによる材料開発の効率化、高速化とその推進 |
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オンライン |
2024/6/7 |
海外当局によるGMP査察への準備と対応 |
東京都 |
オンライン |
2024/6/7 |
試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策 |
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オンライン |
2024/6/7 |
治験薬GMPの基本要件と実践のポイント |
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オンライン |
2024/6/7 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |
2024/6/7 |
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み |
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オンライン |
2024/6/7 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) |
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オンライン |
2024/6/10 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
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オンライン |
2024/6/10 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
2024/6/10 |
成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題 |
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オンライン |
2024/6/10 |
非GLP試験における信頼性確保 |
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オンライン |
2024/6/11 |
失敗事例から学ぶGMP教育訓練とクオリティカルチャー |
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オンライン |
2024/6/11 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
2024/6/11 |
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 |
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オンライン |
2024/6/11 |
電子実験ノートの導入とR&Dデータ共有・利活用ノウハウ |
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オンライン |
2024/6/11 |
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 |
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オンライン |
2024/6/11 |
新規モダリティ医薬事業価値最大化のための薬価戦略・事業化戦略策定のポイント |
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オンライン |
2024/6/11 |
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 |
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オンライン |
2024/6/11 |
GCP監査の基礎と効果的な監査実施 |
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オンライン |
2024/6/11 |
PIC/S GMP Annex I改定セミナー |
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オンライン |
2024/6/12 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるGCTP省令等ハード・ソフトの要求事項及び手順書を含むドキュメントの作成 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/6/12 |
治験薬GMP基礎講座 |
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オンライン |
2024/6/12 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
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オンライン |
2024/6/12 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
2024/6/13 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
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オンライン |
2024/6/13 |
医薬品輸送・保管時のGDP対応における要点解説と実務上の留意点 |
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オンライン |
2024/6/14 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算法および基準値設定法入門 |
東京都 |
会場・オンライン |