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2025/1/7 |
生成AIの支援による特許調査・明細書作成・中間処理の効率化 |
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オンライン |
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2025/1/7 |
医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 |
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オンライン |
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2025/1/10 |
インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2025/1/10 |
審査官の審査の仕方、考え方をふまえた特許明細書の書き方とポイント |
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オンライン |
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2025/1/14 |
特許調査の進め方と確度の高い検索式の作り方 |
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オンライン |
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2025/1/17 |
4Mで捉えた中国自社工場と生産委託先工場の品質管理と改善指導の進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/1/17 |
ライセンスを巡るビジネス取引と契約交渉の秘訣 |
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オンライン |
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2025/1/20 |
設計・企画・研究開発実務者のための特許調査のコツと公報の読み方 |
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オンライン |
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2025/1/21 |
生成AIの知財業務への適用と特許出願実務・データ分析の実践 |
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オンライン |
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2025/1/23 |
自社技術のノウハウ秘匿および特許出願の選択指針とオープン&クローズ戦略の進め方 |
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オンライン |
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2025/1/23 |
中国市場における知財の特徴・現状/中国知識産権局からの審査の実態と対策及び裁判の実態と対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/1/24 |
ソフトウェア関連知財の基礎と最新動向 |
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オンライン |
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2025/1/24 |
生成AIを活用したAI支援発明の特許出願、注意点と米国先進企業の生成AI特許・ビジネス動向 |
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オンライン |
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2025/1/24 |
NMPAをはじめとする中国医薬品開発の実施/申請プロセスおよび要求される法規と医療保険政策情勢 |
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オンライン |
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2025/1/24 |
ライセンスを巡るビジネス取引と契約交渉の秘訣 |
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オンライン |
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2025/1/27 |
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 |
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オンライン |
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2025/1/28 |
アジア化粧品規制 & ASEAN化粧品規制セミナー (2日間) |
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オンライン |
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2025/1/28 |
中国・台湾・韓国の化粧品規制対応および各国行政申請のポイント |
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オンライン |
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2025/1/28 |
少人数知財部 (10名以下) における知財業務の効率化と連携、運営のポイント |
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オンライン |
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2025/1/28 |
企業間または産学官連携における共同研究開発の契約実務と留意点 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
特許分析における生成AI/ChatGPT活用と競合他社の弱みの見つけ方 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
特許請求の範囲 (クレーム) をしっかり読めますか? |
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オンライン |
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2025/1/30 |
特許情報からみた5G・6G材料開発戦争 2022 |
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オンライン |
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2025/1/30 |
特許情報からみたBeyond 5G 材料開発戦争 2023 |
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オンライン |
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2025/1/30 |
生成AIの知財業務への適用と特許出願実務・データ分析の実践 |
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オンライン |
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2025/1/31 |
ASEAN主要各国の化粧品申請および輸出のための実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/1/31 |
設計・企画・研究開発実務者のための特許調査のコツと公報の読み方 |
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オンライン |
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2025/2/4 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
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オンライン |
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2025/2/5 |
中国・台湾・韓国の化粧品規制対応および各国行政申請のポイント |
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オンライン |