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2025/2/26 |
ノウハウの秘匿化戦略と先使用権の立証、実践ポイント |
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オンライン |
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2025/2/26 |
医療機器サイバーセキュリティにおける医療機器ソフトウェアの要求事項・手順書管理 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
進歩性の意味、理解できていますか? |
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オンライン |
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2025/2/26 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
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オンライン |
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2025/2/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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オンライン |
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2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
競合他社に優位に立つための特許情報解析 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
知財実務者のためのAI活用セミナー:生成AIで実現する業務効率化とデータ解析 |
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オンライン |
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2025/3/3 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
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オンライン |
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2025/3/4 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
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オンライン |
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2025/3/6 |
特許情報分析の基本と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/6 |
生成AIを活用した特許明細書の作成方法 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
知財KPIの設定とIPランドスケープの実践事例 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/3/7 |
競合他社に優位に立つための特許情報解析 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
知財実務者のためのAI活用セミナー:生成AIで実現する業務効率化とデータ解析 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
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オンライン |
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2025/3/10 |
医療機器サイバーセキュリティにおける医療機器ソフトウェアの要求事項・手順書管理 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
他社特許の分析手法と弱点の見つけ方 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
創傷被覆材の使用法と新規材料の開発 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント |
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オンライン |
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2025/3/12 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応 / IEC 62304 医療機器ソフトウェア対応セミナー (全2コース) |
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オンライン |
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2025/3/12 |
サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー |
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オンライン |
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2025/3/13 |
パテントマップの作成と開発・知財・事業戦略の策定と実践方法 |
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オンライン |
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2025/3/13 |
知財戦略の立て方と効果の確認およびその判断基準 |
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オンライン |