|
2025/6/24 |
次世代のADC (抗体薬物複合体) の市場動向/知財の現状 および位置選択的抗体修飾・安定リンカー技術 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
外国特許の検索・調査の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
新医療機器における開発企画から薬事承認申請までの各段階におけるメディカルライティングの留意ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/26 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の策定 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
共同研究開発の契約実務とトラブル対策 |
東京都 |
会場 |
|
2025/6/27 |
化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
再生医療分野における知財戦略と課題 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2025/6/30 |
知財DX時代の特許調査効率化とAI技術の特許取得 |
|
オンライン |
|
2025/6/30 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
|
オンライン |
|
2025/7/4 |
医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/7 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
|
オンライン |
|
2025/7/9 |
再生医療分野における知財戦略と課題 |
|
オンライン |
|
2025/7/10 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
知財DX時代の特許調査効率化とAI技術の特許取得 |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の策定 |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方 |
|
オンライン |
|
2025/7/23 |
AI関連発明の出願戦略のポイントと生成AIを巡る知財制度上の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/7/29 |
AI関連発明の出願戦略のポイントと生成AIを巡る知財制度上の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/10/30 |
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 |
|
オンライン |