技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 (PMDA)
| 会場 | 開催方法 | ||
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2026/10/19 2026/10/23 |
AAVベクターにおける品質審査の論点とCMC/製造プロセス・品質管理・品質評価・特性解析の留意点 | オンライン | |
| 2026/11/9 | AAVベクターにおける品質審査の論点とCMC/製造プロセス・品質管理・品質評価・特性解析の留意点 | オンライン |
| 会場 | 開催方法 | ||
|---|---|---|---|
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2024/11/21 2024/11/28 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース | オンライン | |
| 2024/11/21 | ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 | オンライン | |
| 2024/7/8 | mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 | オンライン | |
| 2024/6/27 | mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 | オンライン | |
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2024/6/5 2024/7/8 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース | オンライン | |
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2024/5/27 2024/6/27 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース | オンライン | |
| 2024/2/7 | 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース：品質審査/カルタヘナ審査編) | オンライン | |
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2024/1/31 2024/2/7 2024/3/6 2024/3/8 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) | オンライン | |
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2024/1/29 2024/1/31 2024/2/26 2024/2/28 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) | オンライン | |
| 2024/1/29 | 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース：品質審査/カルタヘナ審査編) | オンライン |