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山本 晃嗣

所属

ロート製薬 株式会社
医薬臨床開発部

役職

アドバイザー

学位

理学博士

専門

  • 眼疾患の新薬研究開発
    • ドライアイ
    • 網膜疾患
    • 緑内障
    • 感染症 等
  • 新医薬品開発のプロジェクトマネジメント

経歴

  • 1978年 大阪大学 大学院 理学研究科 (有機化学) 卒業
  • 1978年 参天製薬株式会社 入社 (中央研究所) :合成研究
  • 1988年 参天製薬株式会社 研究開発推進室: プロジェクト企画・調整、ライセンス活動
  • 1992年 参天製薬株式会社 臨床開発部: 眼科領域新薬の臨床開発、申請後対応、薬価交渉
  • 1998年 参天製薬株式会社 開発プロジェクト室: 眼科領域新薬のプロジェクトマネジメント
  • 2012年末 参天製薬株式会社 退社
  • 2013年1月 株式会社アールテック・ウエノ入社 研究開発本部長
  • 2016年10月 スキャンポファーマ合同会社 研究開発本部 ディレクター (本部長)
    • 株式会社アールテック・ウエノとスキャンポファーマ合同会社が合併
      新薬 (FIC薬) のプロジェクトリーダー (P1実施)
  • 2017年11月 窪田製薬ホールディングス株式会社
  • 2018年2月 窪田製薬ホールディングス 株式会社 研究開発部長
    • 自社パイプラインの開発推進、パートナリング活動
      • 視覚サイクル抑制剤 (スターガルト病、糖尿病網膜症)
      • 遺伝子治療 (網膜色素変性)
      • 超小型モバイルOCT (網膜疾患に対するオンライン医療)
  • 2019年3月 窪田製薬ホールディングス株式会社 退社
  • 2019年4月 ロート製薬株式会社
    • 臨床開発部にて医療用眼科薬の臨床開発

プロジェクトリーダーを担当した承認薬 (参天製薬)

  • 日本国内開発プロジェクト
    • 「ヒアレイン点眼液 0.1%、0.3%」 (ドライアイ等の角結膜上皮障害)
    • 「クラビット点眼液 0.5%」 (細菌性結膜炎等の眼感染症)
  • グローバル開発プロジェクト (グローバルPJチームリーダー)
    • 「タプロス点眼液 0.0015%」 (緑内障、高眼圧症)
    • 「タプコム配合点眼液」 (緑内障、高眼圧症)