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人見 英明

所属

合同会社 ヒトミライフサイエンス研究所

専門

  • GXPコンサルタント

経歴

  • 1967年～2002年:
    • 田辺製薬(株)で注射剤・半固形製剤・固形製剤の製剤処方設計、工業化検討、技術引継ぎ、技術指導、製造管理、品質保証業務等に従事
    • 大阪医薬品協会GMP委員会 常任委員
    • 大阪府GMP評価検討会委員
  • 2002年～2005年:
    • 2社のGMP顧問
    • NPO-QAセンター 顧問
  • 2005年～2008年3月:
    • 医薬品医療機器総合機構にて国内及び海外の医薬品製造所等に対するGMP適合性調査を実施
  • 2008年3月に定年退職
  • 元 医薬品医療機器総合機構 GMPエキスパート

学協会

  • PDA会員
  • 製剤機械技術研究会
  • NPO QAセンター 特別顧問