技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/6/10 | プラスチックフィルムにおける各樹脂特性、添加剤・成形加工技術および試験・評価方法 | オンライン | |
2024/6/10 | SiCパワー半導体の最新動向とSiC単結晶ウェハ製造の技術動向 | オンライン | |
2024/5/27 2024/6/10 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) | オンライン | |
2024/6/10 | ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) | オンライン | |
2024/6/10 | 非GLP試験における信頼性確保 | オンライン | |
2024/6/10 | 成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題 | オンライン | |
2024/6/10 | 液膜の塗布・乾燥プロセスの物理現象と膜厚ムラの形成メカニズム、回避・抑制指針 | オンライン | |
2024/6/11 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
2024/6/11 | 半導体用レジストの基礎、材料設計、プロセス、評価方法 | オンライン | |
2024/6/11 | 電解加工技術の基礎と応用技術 | オンライン | |
2024/6/11 | 非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 | オンライン | |
2024/6/11 | 研究開発におけるポートフォリオ・マネジメントの方法とその具体的な活動 | オンライン | |
2024/6/11 | 分子シミュレーションの基礎と高分子材料の研究・開発の効率化への展開 | オンライン | |
2024/6/11 | 薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 | オンライン | |
2024/6/11 | 高分子複合材料のレオロジーとメカニズムに基づく材料設計 | オンライン | |
2024/6/11 | GCP監査の基礎と効果的な監査実施 | オンライン | |
2024/6/11 | 細胞医薬品の開発動向と実用化に向けた課題解決 | 東京都 | オンライン |
2024/6/11 | 承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 | オンライン | |
2024/6/11 | 3Dプリンティング材料: その現状と開発動向、如何にしてビジネスチャンスにするか? | オンライン | |
2024/6/12 | フィルムの乾燥プロセス技術とトラブル対策 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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超撥水・超撥油・滑液性表面の技術 (第2巻) (製本版 + ebook版) | 2021/3/26 |
フィラー 素材理解と選定・配合・混練の技術 | 2021/1/25 |
バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点 | 2020/12/24 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2020 | 2020/10/29 |
QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方 | 2020/10/28 |
各国要求及び治験環境と現地の実情 | 2020/4/27 |
当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 | 2020/3/30 |
リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - | 2020/3/24 |
海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 | 2020/2/27 |
凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - | 2020/1/30 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2019 | 2019/10/30 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2019 (ebook) | 2019/10/30 |
EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 | 2019/6/27 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2018 | 2018/11/20 |
高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 | 2018/10/30 |
プラズマCVDにおける成膜条件の最適化に向けた反応機構の理解とプロセス制御・成膜事例 | 2018/9/27 |
GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 | 2018/5/30 |
統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 | 2018/4/25 |
超親水・親油性表面の技術 | 2018/3/29 |
バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - | 2018/1/30 |