技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
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会場 | 開催方法 | ||
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2024/8/8 | フィルターの選定・評価・活用のために押さえておきたいフィルター & 濾過知識 | オンライン | |
2024/8/8 | 熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈 | オンライン | |
2024/8/8 | ポリウレタンの物性制御と分析、応用 | オンライン | |
2024/8/8 | ISO11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 | オンライン | |
2024/8/8 | ハイエントロピー合金の基礎・特徴と実用化に向けた研究開発事例 | オンライン | |
2024/8/8 | 再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来 | オンライン | |
2024/8/8 2024/9/5 2024/9/10 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース | オンライン | |
2024/8/9 | 分かる、伝わる、納得できる文書 (報告書・レポート) の書き方 | オンライン | |
2024/8/9 | クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ | オンライン | |
2024/8/9 | ぬれ性評価の入門講座 | オンライン | |
2024/8/9 | バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 | オンライン | |
2024/8/9 | CFRP向けマトリックス樹脂の設計・開発と炭素繊維複合材料の技術及び市場動向の全貌と最新トピックス | オンライン | |
2024/8/9 | 外部委託業者の品質管理と供給者管理/委託の際の具体的な留意点 | オンライン | |
2024/8/13 | 製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 | オンライン | |
2024/8/13 | 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント | オンライン | |
2024/8/14 | スラリーを上手に取り扱うための総合知識 | オンライン | |
2024/8/16 | ポリマーアロイにおける分散構造、界面構造の形成とモルフォロジーの観察・解析手法 | オンライン | |
2024/8/19 | LiB電極製造プロセスにおける間欠塗工技術とトラブル対策 | オンライン | |
2024/8/19 | 半導体デバイスの物理的洗浄手法 | オンライン | |
2024/8/19 | バイオフィルムの形成要因解明、解析・評価技術と形成防止・除去方法 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 | 2011/6/28 |
3極要求を反映したGMP-SOP全集 | 2011/6/28 |
化学・材料系 勝てる! 特許実務 | 2011/3/14 |
バッチプロセスのスケールアップとラボ検討の進め方 | 2011/2/1 |
3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 | 2011/1/28 |
カーボンフットプリントの最新現状・国際動向と事例集 | 2010/12/15 |
日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違 | 2010/12/6 |
開発段階に応じたグローバル対応の治験薬開発QA | 2010/11/10 |
レアメタルカンファレンス2010 | 2010/11/10 |
薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング | 2010/10/28 |
現場レベルでの皮膚測定・評価 | 2010/9/30 |
医薬品の品質試験実施・生データの信頼性基準と申請資料作成の留意点 | 2010/9/29 |
水素製造・吸蔵・貯蔵材料と安全化 | 2010/8/30 |
3極GMP査察対応シリーズ | 2010/8/20 |
GMPにおける微生物試験 / 管理 | 2010/7/20 |
実践 高分子の構造・物性分析・測定 | 2010/7/7 |
医薬品製造・試験現場におけるヒューマンエラー防止策と作業者教育 | 2010/6/29 |
スリッター・巻取り技術 | 2010/6/28 |
グローバルに対応する原薬CMC申請と3極DMF記載の留意点 | 2010/6/18 |
剥離対策と接着・密着性の向上 | 2010/5/27 |