技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品ニッチマーケティングと売上予測・評価の実際

医薬品ニッチマーケティングと売上予測・評価の実際

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、処方データの特徴を理解し、活用するために、医薬品のマーケティング・製品戦略・患者数・売上予測、処方データについて詳解いたします。

開催日

  • 2011年12月16日(金) 10時30分 14時30分

受講対象者

  • 医薬品・製薬のマーケティング担当者
  • 医薬品・製薬の営業担当者、営業支援担当者
  • 処方データの活用を検討、課題を抱えている担当者、管理者

修得知識

  • 医薬品マーケティングの基礎
  • 患者数・売上予測の実際
  • 処方データを活用したマーケティング戦略

プログラム

第1部 ニッチ領域における医薬品マーケティング ~プライマリー領域との違いと売上予測法~

(2011年12月16日 10:30~12:00)

 プライマリー領域とニッチ領域のマーケティング戦略及び売上予測の違いを、実際のケースを交えながら紹介します。

  • 医薬品マーケティング戦略の変遷と今後
  • ニッチ領域における医薬品マーケティング戦略
  • プライマリー領域とニッチ領域の違い
  • 医薬品における売上予測法
  • ニッチ領域における売上予測のケーススタディ
  • 質疑応答・名刺交換

第2部 処方データを活用したマーケティング戦略とセールスフォアキャスト

~処方データの効果的に活用した21世紀の「医薬品マネジメント」~
Marketing and beyond

(2011年12月16日 12:50~14:30)

 近年、電子カルテやレセプトのデータベース化が進み、それら処方データの特徴をよく理解し使いこなしたものが医薬品の市場を制することができる。
 本講座では、21世紀の医薬品マネジメントの姿について具体例を交えながら検討する。

  1. 売上データ依存からの脱却
    • 「処方」系医療データベースの特徴
    • 「処方」データでは「売上」データではわかないことが見えてくる
    • 「売上」と「処方」 … 似て非なるもの
  2. 処方データから「患者数」を推定する
    • 「患者数」にはいろいろな定義がある
    • 「患者数」の推定
  3. 患者をベースとした市場モデル
    • 「処方」患者数 × 一日投与量 × 処方日数
    • 患者ダイナミクスから総処方量をモデル化する
    • 潜在市場におけるポジショニングと競合状況
  4. 患者ベースのモデルを活用したマーケティング戦略
    • 患者セグメント、投与量、治療期間 … どこをどう攻めるのか?
    • Store CoverageとIn-Store Share
    • 売上トラッキング 等
  5. SCM、販売戦略など医薬品ビジネスや開発での応用例
  • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 第1部
    • 高橋 真人 氏
  • 第2部
    • 清水 央子 氏
  • 高橋 真人
    株式会社FRONTEO ライフサイエンスAI事業本部 本部長 高橋 真人
    執行役員 本部長
  • 清水 央子
    東京大学 大学院 薬学系研究科 ファーマコビジネス・イノベーション教室
    特任准教授

会場

機械振興会館

6階 6D-2

東京都 港区 芝公園3-5-8
機械振興会館の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
: 38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/9/27 事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保 オンライン
2024/9/27 ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス オンライン
2024/10/10 データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー オンライン
2024/10/17 医薬品品質リスクマネジメントセミナー オンライン
2024/10/30 GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (全2コース) オンライン
2024/10/30 GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 オンライン
2024/10/30 GMP対応工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 オンライン
2024/10/30 GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品の不純物管理 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 オンライン
2024/10/30 専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方 (入門講座) オンライン
2024/11/28 安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 オンライン