技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
立体構造等、物質特許の改良によるライフサイクルマネジメント (LCM)
医薬品におけるビジネス環境を整えるための知的財産戦略
立体構造等、物質特許の改良によるライフサイクルマネジメント (LCM)
～三極の実務・動向をおさえる～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2011年11月29日(火) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品における知的財産担当者、管理者
- LCMについて習得したい方
修得知識
- 医薬におけるLCMの基礎
- 医薬のLCM/延命のための知的財産戦略
- 改良発明の特許出願戦略・権利取得
- 改良発明特許の権利行使
プログラム
- 医薬のLCMの目的
- ビジネス環境整備の一環としての知財
- ビジネス環境整備の一環としての知財のLCM
- 医薬のLCM/延命のための知的財産戦略
- 概論 医薬品の研究開発プロセスから特許を俯瞰する
- 各論 各段階における特許出願の類型 改良発明の位置づけをみる
- 延長登録制度
- 知的財産としてのデータ保護 (Data Exclusivity) ・再審査制度
- 先発企業・GE企業各々の対策
～ LCM/延命の観点から改良発明をみる
- 改良発明の特許出願戦略・権利取得
- 改良発明の医薬開発の側面
～ 知的財産の目で見た類型・科学技術 - 特許出願戦略
～ クレーム類型・審査基準 - 延命戦略としての改良発明
- 日本の判決例・審決例等
- グローバルに見る
～ 改良発明のLCMは普遍的なのか- 米国の例
- 欧州の例
- 改良発明の医薬開発の側面
- 改良発明特許の権利行使
- 改良発明特許の権利範囲
～ クレームから考える - 侵害類型
～ 直接侵害と間接侵害 - 判決例から考える
- 武器としての改良発明
～ 間接的な「権利行使」 - グローバル戦略
- 米国
- 欧州
- 改良発明特許の権利範囲
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
4,000円 (税別) / 4,200円 (税込)
複数名
:
33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/7/11 | GCP実践講座 | オンライン | |
| 2024/7/11 | 皮下投与製剤 (高容量含む) の最新開発動向と製品開発におけるポイント | オンライン | |
| 2024/7/12 | 医薬品ライフサイクルマネジメントから考える特許戦略と知的財産権の考え方 | オンライン | |
| 2024/7/12 | 共同研究開発における契約書のチェックポイントと留意点 | オンライン | |
| 2024/7/12 | 海外当局GMP査察に対するプレゼン、翻訳、バックルーム対応 | オンライン | |
| 2024/7/12 | CMC開発での生データの取り方・管理とDI及びQC実施 | オンライン | |
| 2024/7/12 | 基礎から学ぶ知財戦略セミナー:他社特許分析から新商品開発への手法 | オンライン | |
| 2024/7/16 | 現場で役に立つCAPA (是正予防・予防処置) 導入手順・事例と根本的原因分析入門講座 | オンライン | |
| 2024/7/16 | QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント | オンライン | |
| 2024/7/16 | 医薬品非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 | オンライン | |
| 2024/7/16 | 技術者・研究者のためのパテントマップ基礎講座 | オンライン | |
| 2024/7/16 | 製薬関連企業とアカデミアにおける共同研究実務およびトラブル防止策 | オンライン | |
| 2024/7/17 | 再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 | オンライン | |
| 2024/7/17 | 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 | オンライン | |
| 2024/7/17 | GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント | オンライン | |
| 2024/7/17 | ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? | オンライン | |
| 2024/7/17 | 臨床試験における統計解析入門 | オンライン | |
| 2024/7/18 | バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 | オンライン | |
| 2024/7/18 | 処方・剤形変更に伴う生物学的同等性確保とBE試験回避およびバイオウェイバーの考え方 | オンライン | |
| 2024/7/19 | 医薬品市場予測・マーケティング 基礎と応用 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2011/6/10 | ガス3社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
| 2011/5/25 | 事務用品・什器備品12社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
| 2011/5/20 | セメント業界5社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/5/15 | 日立グループ11社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
| 2011/4/15 | 大手合成繊維7社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/4/10 | 日本電気 (NEC) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/3/20 | 自動車部品17社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/3/20 | 有機EL (2011年版) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/3/10 | 花王 (2011年版) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/3/1 | バッテリー関連技術 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/2/10 | トヨタグループ9社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/2/10 | タイヤ4社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
| 2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
| 2011/1/20 | コンタクトレンズ 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/1/5 | ブリヂストン 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2010/12/10 | 総合化学7社 技術開発実態分析調査報告書 |