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1972年より製薬企業の研究所にて、薬物動態試験に携わる。探索、薬理及び薬物動態各研究室長を歴任。
創薬、薬理、薬物動態、安全性、理化学、製剤、治験薬製造及び信頼性保証を統括する総合研究所所長。
食品素材の研究開発にも携わり、応用糖質科学会技術開発賞を受賞。
信頼性基準及びGLP並びにGCPに基づく各試験の信頼性業務を統括する信頼性保証室長。
製薬企業を定年退職後、非臨床試験受託会社にて薬理・毒性試験部長、信頼性推進部長。
2007年より、株式会社 スリーエス・ジャパン顧問。
医薬品研究開発及び信頼性保証のコンサルティング及びCTDのQC等を担当。
その他に、各社の医薬品開発のコンサルタント、承認申請資料の校閲、研修講師 (非臨床・薬剤学・臨床第Ⅰ相試験、随時、ホットな話題や要望に応じたテーマ) などをつとめ現在に至る。