2024/4/25 |
マーケティング基礎概論 (基本戦略と具体的施策) |
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オンライン |
2024/4/26 |
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した「薬品管理」の進め方 |
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オンライン |
2024/4/26 |
製造員、試験検査員、品質保証員のGMP教育訓練と実効性評価 |
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オンライン |
2024/4/26 |
製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 |
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オンライン |
2024/4/26 |
GMP監査と当局査察・無通告査察対応セミナー |
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オンライン |
2024/4/26 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
2024/4/26 |
品質不正事案を踏まえたGMP手順書および記録書の管理体制の見直し |
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オンライン |
2024/4/26 |
改正GMPに対応した製品品質照査とCAPAの具体的進め方 |
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オンライン |
2024/4/26 |
中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 |
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オンライン |
2024/4/26 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
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オンライン |
2024/4/26 |
ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方 |
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オンライン |
2024/4/26 |
医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 |
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会場・オンライン |
2024/4/26 |
Excelで作成可能な医療用医薬品の販売予測のポイント |
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オンライン |
2024/4/30 |
医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」 の決め方及びリスク対策 |
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オンライン |
2024/4/30 |
新規モダリティにおける特許の現状および特許戦略 |
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オンライン |
2024/5/1 |
安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 |
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オンライン |
2024/5/1 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
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オンライン |
2024/5/7 |
医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法 |
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オンライン |
2024/5/7 |
GMP査察の指摘事項をふまえたQA・バリデーションの考え方と対応/回答時の留意点 |
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オンライン |
2024/5/7 |
安全性定期報告書等の作成にむけた安全性集積データの見方・評価と文章作成のコツ |
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オンライン |
2024/5/7 |
非GLP試験の書面調査と過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準 |
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オンライン |
2024/5/8 |
化学プロセスのコスト削減 |
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オンライン |
2024/5/8 |
リアルワールドデータ (RWD) を活用するための薬剤疫学基礎セミナー |
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オンライン |
2024/5/8 |
中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 |
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オンライン |
2024/5/8 |
核酸医薬品の特許戦略 |
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オンライン |
2024/5/9 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
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オンライン |
2024/5/9 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
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オンライン |
2024/5/9 |
滅菌の基礎と滅菌バリデーション入門 |
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オンライン |
2024/5/9 |
グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文メディカルライティング入門 |
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オンライン |
2024/5/10 |
IPランドスケープの取り組み事例と実施体制の構築 |
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オンライン |