|
2026/7/23 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) |
|
オンライン |
|
2026/7/23 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 |
|
オンライン |
|
2026/7/23 |
核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 |
|
オンライン |
|
2026/7/23 |
AI技術を活用した効率的かつ効果的な品質管理方法のアプローチ |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
製造/ラボにおける監査証跡の運用方法とレビュー手順・効率的対応へのヒント |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
はじめてのPI (プロセスインフォマティクス) |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
製薬用水の製造・水質管理と査察への対策 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
AI時代の知財価値評価 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
生成AIを活用したデータ解析の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
生成AIと拓く知財教育の未来 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
多成分混合物の物性予測と機械学習の活用 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
生成AI時代に押さえるべき量子コンピュータの基礎・最新動向と実務応用 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練 (GMP文書・記録類の照査) 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
生成AIを活用した競合特許分析と弱点の見つけ方、戦略的対抗アイデアの生成 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
GMP超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
当局指摘事例/指摘防止にむけた臨床試験のQMS・QbD構築とリスクベースのGCP監査 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
生成AI時代に押さえるべき量子コンピュータの基礎・最新動向と実務応用 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
曝露許容値 (OEL、ADE・PDE) 設定の基礎と曝露防止・交差汚染への活用 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理 (ICH Q3A, Q3C, Q3D, M7) 、及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 (ICH Q11) |
|
オンライン |