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2026/3/13 |
CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
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オンライン |
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2026/3/13 |
製造原価算出法と損益分岐点分析による利益創出と原価低減策 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
費用対効果の基礎と最新の薬価・診療報酬改定のポイント |
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オンライン |
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2026/3/16 |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
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オンライン |
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2026/3/16 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2026/3/16 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
AI×他社特許分析と強い特許の取得実務 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
Excel・Pythonで学ぶ製造業向けデータ解析と実務への応用 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
マイクロバイオーム製剤/LBPs (Live Biotherapeutic Products) 開発における基礎知識及びCMC申請・品質管理のポイント |
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オンライン |
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2026/3/16 |
脂質ナノ粒子 (LNP) におけるLNP設計と製造プロセス・スケールアップ |
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オンライン |
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2026/3/16 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
未来洞察×自社コア技術×社外有望技術を起点とした研究開発テーマ企画手法と実践的フレームワーク |
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オンライン |
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2026/3/16 |
費用対効果の基礎と最新の薬価・診療報酬改定のポイント |
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オンライン |
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2026/3/16 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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オンライン |
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2026/3/17 |
Google Gemini3 plus×Workspaceで実現する生成AIによる統計解析・データ分析 |
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オンライン |
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2026/3/17 |
データインテグリティ (DI) におけるデータ/記録の不適切な保管管理への対策と手順書へのDI要件の落とし込み・作成・記載レベル |
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オンライン |
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2026/3/17 |
AI×他社特許分析と強い特許の取得実務 |
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オンライン |
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2026/3/17 |
Excel・Pythonで学ぶ製造業向けデータ解析と実務への応用 |
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オンライン |
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2026/3/17 |
海外導入品・医薬品開発におけるCTD作成・CMC薬事の基礎と申請の進め方 |
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オンライン |
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2026/3/17 |
医薬品包装工程のバリデーション (PV) の重要性と工程トラブル改善事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/17 |
生成AIを活用した発明創出と特許戦略設計の高度化 |
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オンライン |
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2026/3/18 |
バリデーション入門講座 |
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オンライン |
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2026/3/18 |
GMPに対応した試験データの適正管理と試験室管理 |
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オンライン |
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2026/3/18 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2026/3/18 |
AI外観検査の最新動向と導入、運用ポイント |
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オンライン |
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2026/3/18 |
生成AIで磨く事業企画力と「新市場開拓」の実践 |
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オンライン |