|
2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
AIエージェントの基礎と業務導入のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
計算科学シミュレーション技術の基礎と材料設計への応用 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
GMP記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
生成AIとスプレッドシートのAI関数による特許調査手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
後発参入で勝つパテントマップと技術&知財戦略の策定と実践方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
生成AIによる新規事業構築プロセスの変革と実践ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
手順、進め方と評価判定方法 (バリデーションとの関係を中心に) |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
承認申請にむけた効率的なCMC資料 (CTD-Q) の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
生成AIによる特許明細書作成と人による内容確認・判断のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
最適な生産計画の出発点となるAI需要予測のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
生成AIを活用したIPランドスケープの進め方とレポーティング、プレゼンテーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
国内外のGMP査察も怖くないCSV対応 |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
2026年度薬価制度改革の概要と今後の対応について |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
不良予測と予兆診断、予知保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
AIエージェントの基礎と業務導入のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
GMP記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
|
オンライン |