|
2026/5/12 |
日米欧主要国の医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
バイオ医薬品分析コース (Aコース 分析法バリデーション + Bコース 超遠心分析) |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
バイオリアクターの装置、操作設計とスケールアップ時の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
プラスチック用添加剤の基礎と選び方・使い方のポイント、その注意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
スラリー中粒子の分散・凝集状態制御と評価技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
バイオリアクターの装置、操作設計とスケールアップ時の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
再生医療等製品における非臨床安全性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
これだけは押さえたいゲノム編集の基礎理解 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
再生医療等製品における非臨床安全性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
コロイダルシリカの分散・凝集制御と表面化学の最前線 |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
コロイダルシリカの分散・凝集制御と表面化学の最前線 |
|
オンライン |
|
2026/6/10 |
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 |
|
オンライン |
|
2026/6/10 |
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 |
|
オンライン |
|
2026/6/10 |
これだけは押さえたいゲノム編集の基礎理解 |
|
オンライン |
|
2026/6/11 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 |
|
オンライン |
|
2026/6/12 |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/6/15 |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/6/23 |
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
医薬品開発の早期・後期における事業性評価・導入判断 |
|
オンライン |
|
2026/7/17 |
医薬品開発の早期・後期における事業性評価・導入判断 |
|
オンライン |