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2026/4/16 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2026/4/17 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2026/4/17 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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オンライン |
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2026/4/20 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ |
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オンライン |
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2026/4/20 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
滅菌バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/4/21 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
医薬品製造設備のURS記載と適格性評価 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/22 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2026/4/22 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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オンライン |
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2026/4/23 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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オンライン |
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2026/4/23 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/23 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/24 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
国内・海外 (日・米・欧・亜) の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
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オンライン |
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2026/5/11 |
医薬品製造設備のURS記載と適格性評価 |
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オンライン |
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2026/5/11 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
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オンライン |