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「医療業界 (医療機器・診断薬・再生医療業界) における新規事業開発の進め方と導出/導入・契約、交渉業務の注意点」の関連セミナー・出版物

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開始日時 会場 開催方法
2026/8/24 生成AIを活用した実験計画法とその妥当性検証法 オンライン
2026/8/24 コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 オンライン
2026/8/24 業務効率化のための生成AI実務実施対応 オンライン
2026/8/24 実験データベースから始める材料実験AIエージェントの作り方 オンライン
2026/8/24 欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント オンライン
2026/8/25 R&Dの現場で成果を出すTRIZの活用方法 オンライン
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2026/8/25 医薬品工場における攻めの設備保全 オンライン
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2026/8/25 医薬品と再生医療等製品の対比をふまえたCTD作成における論理構成と実務上の留意点 オンライン
2026/8/26 医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 オンライン
2026/8/26 製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 オンライン
2026/8/26 健康食品GMPの基本と実践 オンライン
2026/8/26 AI活用による機能性評価プログラム オンライン
2026/8/27 R&D部門の研究・実験データのExcelにおける効果的な蓄積・分析技術 オンライン
2026/8/27 研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 オンライン
2026/8/27 医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 オンライン
2026/8/27 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/8/27 研究開発のための技術契約の基本と実務ノウハウ オンライン
2026/8/28 現場で使えるマテリアルズ・インフォマティクス実践講座 オンライン
2026/8/28 粉体トラブル入門 オンライン
2026/8/28 パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 オンライン
2026/8/28 研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 オンライン
2026/8/28 製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 オンライン
2026/8/28 生成AIを活用した特許クリアランス実務 オンライン
2026/8/28 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/8/31 現場で使えるマテリアルズ・インフォマティクス実践講座 オンライン
2026/8/31 均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 オンライン
2026/8/31 研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 オンライン
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発行年月
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2014/6/1 パテントマップの全知識 (増刷改訂版)
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