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2026/7/29 |
生成AIを利用した技術文書の作成・校正のポイント |
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オンライン |
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2026/7/29 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
CMC信頼性基準とGMPの違いをふまえたQC/QAと生データ/記録の取扱い・ (適合性調査・査察) 指摘/問題事例 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
知財業務における生成AI・AIエージェント活用とコーディングの進め方 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
GMP超入門講座 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」の決め方及びリスク対策 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
研究者・技術者のための生成AIマーケティング実践講座 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
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オンライン |
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2026/7/29 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
生成AI時代を生き抜くAI品質マネジメント全員戦略 |
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オンライン |
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2026/7/30 |
不良ゼロへのアプローチ |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/7/30 |
FDA査察対応セミナー 2026年版 |
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オンライン |
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2026/7/30 |
デジタルツインを実現する基本技術と製造現場への導入・活用のポイント |
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オンライン |
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2026/7/30 |
生成AIを利用した技術文書の作成・校正のポイント |
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オンライン |
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2026/7/30 |
医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/7/30 |
AI・機械学習を活用した物性推算と分子設計・プロセス最適化への活用 |
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オンライン |
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2026/7/30 |
産業現場のAI機械学習による異常検知予知の実例集 |
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オンライン |
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2026/7/30 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
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オンライン |
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2026/7/30 |
医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」の決め方及びリスク対策 |
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オンライン |
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2026/7/30 |
研究開発・製品開発に役立つロードマップ実務講座 |
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オンライン |
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2026/7/30 |
医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント |
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オンライン |
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2026/7/30 |
技術棚卸しへの生成AI活用とコア技術を起点とした新規事業テーマ発掘 |
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オンライン |
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2026/7/30 |
非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 |
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オンライン |
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2026/7/30 |
人を中心にとらえた協働アプリケーションの産業・社会応用と研究・開発 |
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オンライン |
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2026/7/30 |
生成AI時代を生き抜くAI品質マネジメント全員戦略 |
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オンライン |
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2026/7/31 |
研究開発テーマの意思決定に直結する技術開発ロードマップの作成・運用法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/7/31 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
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オンライン |
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2026/7/31 |
クラウドのCSV実践とデータインテグリティ |
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オンライン |