|
2026/8/10 |
「バイオ医薬品CMC・CTD申請」3テーマセット |
|
オンライン |
|
2026/8/10 |
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/10 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
細胞培養における品質管理のための細胞画像解析AIおよびQbDの基礎と応用 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
バイオリアクターの低コスト化と製造原価解析シミュレーション |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
オルガノイド・MPSの活用によるin vitro薬物動態・毒性評価の最前線 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
生体親和性材料の設計と表面・界面制御および応用 |
|
オンライン |
|
2026/9/1 |
生体親和性材料の設計と表面・界面制御および応用 |
|
オンライン |
|
2026/9/7 |
細胞培養における品質管理のための細胞画像解析AIおよびQbDの基礎と応用 |
|
オンライン |
|
2026/9/8 |
動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 |
|
オンライン |
|
2026/9/10 |
再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/10 |
オルガノイド・MPSの活用によるin vitro薬物動態・毒性評価の最前線 |
|
オンライン |
|
2026/9/11 |
動物細胞大量培養に資するバイオリアクターと培養操作設計 |
|
オンライン |
|
2026/9/15 |
再生医療等製品製造所におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応と査察対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略 |
|
オンライン |
|
2026/10/1 |
動物細胞大量培養に資するバイオリアクターと培養操作設計 |
|
オンライン |