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2026/5/22 |
製造とラボにおけるペーパレス化の留意点とCSV/CSAおよびDI対応の実践 |
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オンライン |
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2026/5/22 |
他社特許分析の実務と生成AIを使った効率化、"強い" 特許を得るための考え方・具体的方法 |
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オンライン |
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2026/5/22 |
AIエージェントの基礎と業務導入のポイント |
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オンライン |
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2026/5/22 |
キチンと理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション |
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オンライン |
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2026/5/25 |
バイオ・抗体医薬品 品質管理のポイントと具体的なトラブル対策 |
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オンライン |
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2026/5/25 |
ディープニューラルネットワークモデルとMTシステムの基礎・学習データ最小化・開発実施手順 |
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オンライン |
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2026/5/25 |
GMP記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って |
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オンライン |
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2026/5/25 |
審査報告書の照会事項の分析と回答書作成ノウハウ |
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オンライン |
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2026/5/25 |
新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 基礎と最新動向を踏まえたバリデーションの進め方 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
レーザー加工分野における機械学習の活用手法 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
生成AIとスプレッドシートのAI関数による特許調査手法 |
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オンライン |
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2026/5/27 |
新価値創造のための技術の棚卸の進め方と生成AIの活用法 |
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オンライン |
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2026/5/27 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2026/5/27 |
後発参入で勝つパテントマップと技術&知財戦略の策定と実践方法 |
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オンライン |
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2026/5/27 |
生成AIによる新規事業構築プロセスの変革と実践ポイント |
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オンライン |
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2026/5/27 |
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 |
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オンライン |
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2026/5/27 |
医薬品の包装表示に起因する回収事例と誤表示・誤記載対策 |
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オンライン |
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2026/5/27 |
レーザー加工分野における機械学習の活用手法 |
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オンライン |
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2026/5/27 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
生成AIを活用した技術文書・論文作成の実践と業務効率化 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
新価値創造のための技術の棚卸の進め方と生成AIの活用法 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
材料・分析データに活かすためのケモメトリクスの基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
医薬品・バイオ分野における共同研究開発の進め方と留意点 |
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オンライン |