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2026/8/27 |
バイオリアクターの低コスト化と製造原価解析シミュレーション |
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オンライン |
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2026/8/27 |
オルガノイド・MPSの活用によるin vitro薬物動態・毒性評価の最前線 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
GMPにおける原料資材・設備変更の影響評価と変更管理 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
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オンライン |
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2026/9/4 |
試験室におけるExcelスプレッドシートのバリデーション方法・運用管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/4 |
読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 |
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オンライン |
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2026/9/7 |
海外を含めた原薬工場のGMP査察のポイントと原薬工場の選び方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/7 |
医薬品製造での不正を防ぐ「環境づくり」と「現場力向上」へのパラダイムシフト |
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オンライン |
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2026/9/7 |
細胞培養における品質管理のための細胞画像解析AIおよびQbDの基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
実効性に拘ったGMP教育訓練のポイント |
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オンライン |
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2026/9/8 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成と記録ミスを削減させるための工夫 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
GMPにおける原料資材・設備変更の影響評価と変更管理 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
持続的にGMPレベルの上昇およびQuality Cultureを醸成する5分間GMPと現場確認 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/10 |
再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
オルガノイド・MPSの活用によるin vitro薬物動態・毒性評価の最前線 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
動物細胞大量培養に資するバイオリアクターと培養操作設計 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/11 |
問題事例を踏まえたCMC試験における信頼性確保のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
化粧品の有用性評価の進め方、データ解析手法および最新の評価動向 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
問題事例を踏まえたCMC試験における信頼性確保のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 |
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オンライン |