|
2025/8/20 |
分析法バリデーションの統計解析入門 |
|
オンライン |
|
2025/8/20 |
バイオフィルム形成の要因解明に向けた解析技術と除去・形成防止 |
|
オンライン |
|
2025/8/20 |
生成AIを使用した戦略的なFDA査察 & PMDA査察対応セミナー |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/8/21 |
生成AIを使用した戦略的なイベント管理 (逸脱・苦情・CAPA・変更) 実施方法セミナー |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/8/21 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 (2日間コース) |
|
オンライン |
|
2025/8/21 |
包装プロセスに関するバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/8/22 |
医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント |
|
オンライン |
|
2025/8/22 |
医療機器プログラム (診断支援用から治療用アプリまで) の法規制と実務のポイント |
|
オンライン |
|
2025/8/25 |
医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 |
|
オンライン |
|
2025/8/26 |
GMP適合機器・設備のための設計・バリデーション・保全とクラウドを含むCSV・DI対応・実践 (全3コース) |
|
オンライン |
|
2025/8/26 |
IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制徹底解説と演習で理解する要求仕様書・アーキテクチャ設計書作成方法 (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/8/26 |
IEC62304 医療機器ソフトウェア要求仕様書の作成とリスクマネジメント |
|
オンライン |
|
2025/8/26 |
基礎から学ぶクラウド利用におけるCSV実務 / SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 |
|
オンライン |
|
2025/8/26 |
タンパク質の吸着特性とその評価 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/8/27 |
医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
サイバーセキュリティにおける脅威モデリングを含む医療機器ソフトウェアの要求事項・アーキテクチャ設計書作成 |
|
オンライン |
|
2025/8/27 |
ファージセラピーと臨床応用 : バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
ISO 13485:2016の要求事項をふまえた医療機器プロセスバリデーションの進め方とその統計的手法・サンプルサイズ |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
医療AIが変える画像診断の未来 |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
医療用粘着剤・テープの開発に学ぶ皮膚適合性と薬事対応の勘所 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
医薬品工場における支援システムの設計・バリデーション・保全の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
分析法バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
医療AIが変える画像診断の未来 |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント |
|
オンライン |
|
2025/8/29 |
医療関係者に響くプレゼン術 速習編 |
東京都 |
オンライン |
|
2025/8/29 |
体表面から得られる生体情報の基礎と計測技術および解析精度向上・低消費電力化への取組 |
|
オンライン |