|
2026/1/19 |
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項 |
|
オンライン |
|
2026/1/20 |
基礎から学ぶ原薬GMPガイドラインと実践 |
|
オンライン |
|
2026/1/20 |
共同研究開発における契約書のチェックポイントと留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/20 |
技術ノウハウの秘匿と先使用権の立証に係る留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/21 |
医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース 2026 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
GMP工場(増築・新規構築)における 設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
生成AI時代のパテントマップ実践法 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
医薬品ライセンス契約の重要ポイントとその対応策 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
変更管理・逸脱管理の抑えどころ |
東京都 |
オンライン |
|
2026/1/27 |
マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
GMP工場における 設備・機器の維持管理(保守点検)/ 設備バリデーションの実際と査察指摘事例 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
技術ノウハウの秘匿と先使用権の立証に係る留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
特許請求の範囲 (クレーム) をしっかり読めますか? |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
データインテグリティ (DI) におけるデータ/記録の不適切な保管管理への対策と手順書へのDI要件の落とし込み・作成・記載レベル |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース 2026 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定 |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
GMP工場(増築・新規構築)における 設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 |
|
オンライン |
|
2026/2/10 |
マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
GMP工場における 設備・機器の維持管理(保守点検)/ 設備バリデーションの実際と査察指摘事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
CSV手順の最適化 (省力化・効率化・改善) へのヒント |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
進歩性の意味、理解できていますか? |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
基礎から学ぶ知財戦略セミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/2 |
基礎から学ぶ知財戦略セミナー |
|
オンライン |