|
2026/2/17 |
市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
細胞培養 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
医薬品プロセスバリデーション実践セミナー |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
CSV手順の最適化 (省力化・効率化・改善) へのヒント |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
HPLCの基礎と現場で役立つ実務ノウハウ / トラブル対策 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
分析法バリデーション超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
医薬品開発の停滞・手戻りを防ぐCMC開発戦略と開発ステージ間連携 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
AIエージェントを活用したマーケティングの実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
治験薬GMP 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
医薬品における洗浄バリデーション |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
GMPにおける出荷不適品 (OOS) の管理と不適品 (原材料、製品) 発生防止策 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
分析法バリデーション超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
国内外規制要件をふまえたE&L評価基準の考え方・進め方と分析・評価方法 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
化学分析・機器分析の効果的な進め方と業務への活かし方 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
再生医療等製品におけるバリデーション実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
信頼性の高い研究成果/試験Quality 実践 (2日間コース) |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録 (ノート) の取り方 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
ICH新ガイドラインに対応する分析法開発と分析法バリデーションの基礎と実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/2/20 |
近赤外分光法の基礎と材料等の分析への応用 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
ヒューマンエラー防止に必要なSOPの書き方の工夫と文書管理 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
照会・再照会を阻止するMF関連資料 (CTD形式) の作成と変更登録の実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
細胞培養 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
|
オンライン |